Zerebralparese
Keine Grenze — eine Startlinie.
Mit CP zu leben heisst, mit Muskeltonus, Spastik und hart erarbeiteten motorischen Meilensteinen umzugehen. Wir sind diesen Weg mit vielen Familien gegangen — und verändern die Geschichte: von der dauerhaften Einschränkung zu aktiven, funktionellen Fortschritten.
Was es ist
Zerebralparese, einfach erklärt.
Die Zerebralparese ist eine frühkindliche, nicht fortschreitende Hirnschädigung , die Bewegung, Muskeltonus und Haltung beeinflusst. Sie ist kein einheitliches Krankheitsbild — sie zeigt sich bei jedem Kind anders und verschlimmert sich nicht mit der Zeit. Was sich verändert, ist das, was wir darauf aufbauen.
Wir arbeiten mit allen CP-Subtypen. Die Therapie kombiniert DMI, TheraSuit / PediaSuit / NeroSuit, Bamboo Brace für die hemiplegische Armarbeit, Spidercage-Aufhängung und Apexi Serial Casting — dosiert und messbar abgestimmt auf Tonus, Bewegungsumfang und Ziele genau eines Kindes.
Formen, mit denen wir arbeiten
Jede Form von CP.
Wir haben praktische Erfahrung mit den unten genannten Formen — und mit vielen seltenen Ausprägungen, die in keine davon genau passen. Wenn die Diagnose deines Kindes hier nicht aufgeführt ist, melde dich trotzdem: Wir arbeiten täglich mit komplexen und seltenen Fällen.
Der CP-Werkzeugkasten
Methoden, die den Herausforderungen der CP begegnen.
DMI — motorische Bahnung
Dynamic Movement Intervention fördert automatische motorische Reaktionen und neue Bewegungsmuster.
Mehr über DMICME — Schwerkraftreaktion
Cuevas MEDEK Exercise trainiert die Reaktion des Kindes auf die Schwerkraft und die Haltungskontrolle.
Frage nach CMETheraSuit — Ausrichtung
Ein Anzugsystem, das die Ausrichtung verbessert und den Körper für aktive, intensive Arbeit gezielt belastet.
Frage nach TheraSuitGalileo — Aktivierung
Sanfte Vibration weckt und kräftigt die Muskulatur vor und während der Therapie.
Frage nach GalileoSo arbeiten wir damit
Fundierte, praktische CP-Erfahrung.
Wir arbeiten mit Kindern über alle GMFCS-Stufen hinweg und passen Intensität und Ausrüstung jedem Kind an. Unsere Protokolle setzen auf intensive aktive Belastung, aktive Bewegungsanbahnung und individuelle Ausrichtung — geübt in fokussierten Blöcken und begleitet mit objektiven Messungen, damit Fortschritte sichtbar sind.
Wir verlassen uns nicht auf Standardvorlagen. Jeder CP-Plan wird um Tonus, Bewegungsumfang und Ziele genau eines Kindes herum aufgebaut — und neu aufgebaut, während es wächst.
CP: Fragen & Antworten
Was CP-Eltern uns fragen.
Wie gehst du mit schwankendem Tonus während der Therapie um?
Wir lesen den Tonus deines Kindes im Moment und passen uns an — Aktivierung, Ausrichtung und Pausen sind so aufeinander abgestimmt, dass wir immer mit dem Körper arbeiten, nie gegen ihn.
Wie oft sollten wir Intensivblöcke machen?
Das hängt vom Kind und den Zielen ab — viele CP-Familien machen regelmässige Intensivblöcke mit wöchentlicher oder virtueller Therapie dazwischen. Beim Assessment empfehlen wir einen Rhythmus.
Können wir Hilfsmittel von zu Hause einbinden (Anzüge, Stehgeräte)?
Ja — wir stimmen uns mit deinen Hilfsmitteln und Therapeuten zu Hause ab, damit die Arbeit zwischen den Besuchen weitergeht.
Hilft die Versicherung bei der Finanzierung?
Oft, über die Krankenkasse oder die IV. Siehe Versicherung & Finanzierung — und unsere Ansprechperson für Eltern hilft beim Papierkram.
Nicht ganz passend?
Passt dein Kind nicht in dieses Profil?
Wir arbeiten mit Kindern aller Art. Wenn die Erkrankung oder Diagnose deines Kindes nicht genau dem entspricht, was hier beschrieben ist, melde dich trotzdem — wir beantworten deine Fragen gerne und freuen uns auf das Gespräch mit dir.
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