Genetische Syndrome

Aufgebaut um dein Kind.

Eine genetische Diagnose ist ein Ausgangspunkt, kein Drehbuch. Welches Syndrom auch immer — häufig oder selten — wir bauen aktive, dosierte neuromotorische Therapie um das Kind vor uns auf, und um die Meilensteine, die deiner Familie wichtig sind.

So arbeiten wir damit Beratung buchen

Was es ist

Genetische Syndrome, einfach erklärt.

Genetische Syndrome sind angeborene Erkrankungen, die in den Genen eines Kindes angelegt sind — sie beeinflussen oft Muskeltonus, Bewegung, Haltung und das Entwicklungstempo. Jedes Syndrom ist anders, und innerhalb eines Syndroms ist wieder jedes Kind anders.

Wir behandeln kein Etikett — wir behandeln ein Kind. Mit DMI, Anzug- und Aufhängungsarbeit, Vibration und Stimulation bauen wir aktive Belastung und Bewegungsanbahnung um Tonus, Stärken und Ziele jedes Kindes auf — und messen neu, während es wächst.

Formen, mit denen wir arbeiten

Profile, mit denen wir arbeiten.

Wir haben praktische Erfahrung mit den unten genannten Formen — und mit vielen seltenen Ausprägungen, die in keine davon genau passen. Wenn die Diagnose deines Kindes hier nicht aufgeführt ist, melde dich trotzdem: Wir arbeiten täglich mit komplexen und seltenen Fällen.

Down-Syndrom (Trisomie 21) Rett-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Angelman-Syndrom Fragiles-X & Williams-Beuren Seltene & nicht diagnostizierte Syndrome

Sprich mit unserem Team über dein Kind

Der Werkzeugkasten

Methoden, aufgebaut um das Kind.

DMI — motorische Bahnung

Dynamic Movement Intervention fördert automatische motorische Reaktionen und neue Bewegungsmuster.

Mehr über DMI

CME — Schwerkraftreaktion

Cuevas MEDEK Exercise trainiert die Reaktion des Kindes auf die Schwerkraft und die Haltungskontrolle.

Frage nach CME

TheraSuit — Ausrichtung

Ein Anzugsystem, das die Ausrichtung verbessert und den Körper für aktive, intensive Arbeit gezielt belastet.

Frage nach TheraSuit

Galileo — Aktivierung

Sanfte Vibration weckt und kräftigt die Muskulatur vor und während der Therapie.

Frage nach Galileo

So arbeiten wir damit

Fundierte Erfahrung mit seltenen Fällen.

Wir arbeiten täglich mit seltenen und komplexen genetischen Profilen — und passen Intensität, Ausrüstung und Handling jedem Kind an. Aktive Belastung, Bewegungsanbahnung und individuelle Ausrichtung, geübt in fokussierten Blöcken und begleitet mit objektiven Messungen.

Keine Standardvorlagen. Jeder Plan wird um Tonus, Stärken und Ziele genau eines Kindes herum aufgebaut — und neu aufgebaut, während es wächst.

Zu den Programmen So messen wir Fortschritte

Genetische Syndrome: Fragen & Antworten

Was diese Eltern uns fragen.

Hilft die Therapie auch, wenn das Syndrom selten oder nicht diagnostiziert ist?

Ja. Wir behandeln das Bewegungsprofil des Kindes, nicht das Etikett — für messbare Fortschritte braucht es keine exakte Diagnose.

Ist intensive aktive Therapie sicher für mein Kind?

Wir dosieren Intensität und Handling sorgfältig nach Tonus, Gelenken und medizinischem Bild jedes Kindes — in Abstimmung mit deinem medizinischen Team.

Wie oft sollten wir Intensivblöcke machen?

Viele Familien machen regelmässige Intensivblöcke mit wöchentlicher oder virtueller Therapie dazwischen. Beim Assessment empfehlen wir einen Rhythmus.

Hilft die Versicherung bei der Finanzierung?

Oft, über die Krankenkasse oder die IV. Siehe Versicherung & Finanzierung — unsere Ansprechperson für Eltern hilft beim Papierkram.

Nicht ganz passend?

Passt dein Kind nicht in dieses Profil?

Wir arbeiten mit Kindern aller Art. Wenn die Erkrankung oder Diagnose deines Kindes nicht genau dem entspricht, was hier beschrieben ist, melde dich trotzdem — wir beantworten deine Fragen gerne und freuen uns auf das Gespräch mit dir.

Sprich mit unserem Team WhatsApp

Mehr in dieser Kategorie

Neurologisch & genetisch.

Krankheitsbilder mit Ursprung in Nervensystem, Muskulatur oder Genen — hier schützt und stärkt gezielte aktive Therapie die Funktion.