Spina bifida (Myelomeningozele)
Aufbau von Selbstständigkeit.
Bei Spina bifida zahlt sich frühe und konsequente aktive Arbeit über Jahre aus. Wir bauen Kraft, Ausrichtung, Mobilität und Selbstständigkeit auf — schützen Gelenke und Haltung und machen das Beste aus jedem Funktionsniveau.
Was es ist
Spina bifida, einfach erklärt.
Spina bifida (Myelomeningozele) ist eine angeborene Fehlbildung des Rückenmarks — von Geburt an vorhanden, mit Auswirkungen auf Bewegung, Empfindung und Kontrolle unterhalb der Läsionshöhe; oft kommen orthopädische Fragen und Blasenthemen hinzu.
Unsere Arbeit ist aktiv und schützend: Kraft und Kontrolle auf und unterhalb der Läsionshöhe aufbauen, Bewegungsumfang und Ausrichtung schützen und aufrechte Funktion und Mobilität unterstützen — dosiert und gemessen nach Höhe und Zielen jedes einzelnen Kindes.
Formen, mit denen wir arbeiten
Ausprägungen, mit denen wir arbeiten.
Wir haben praktische Erfahrung mit den unten genannten Formen — und mit vielen seltenen Varianten, die sich keiner davon eindeutig zuordnen lassen. Wenn die Diagnose deines Kindes hier nicht aufgeführt ist, melde dich trotzdem: Wir arbeiten täglich mit komplexen und seltenen Fällen.
Der Methodenkoffer
Methoden, die Mobilität aufbauen.
DMI — motorische Bahnung
Dynamic Movement Intervention aktiviert automatische motorische Reaktionen und neue Bewegungsmuster.
Mehr über DMI
CME — Reaktion auf die Schwerkraft
Cuevas MEDEK Exercise trainiert die Reaktion des Kindes auf die Schwerkraft und die Haltungskontrolle.
Frage nach CME
TheraSuit — Ausrichtung
Ein Anzugsystem, das die Ausrichtung verbessert und den Körper für aktive, intensive Arbeit gezielt belastet.
Frage nach TheraSuit
Galileo — Aktivierung
Sanfte Vibration weckt und kräftigt die Muskeln vor und während der Therapie.
Frage nach GalileoSo arbeiten wir damit
Konsequente Hands-on-Arbeit bei Spina bifida.
Wir bauen Kraft und Kontrolle auf und unterhalb der Läsionshöhe auf, schützen Bewegungsumfang und Ausrichtung und unterstützen aufrechte Funktion — geübt in fokussierten Blöcken und mit objektiven Messungen verfolgt.
Keine Schablonen. Jeder Plan entsteht um Läsionshöhe, orthopädisches Bild und Ziele eines einzelnen Kindes — und wird neu aufgebaut, während es wächst.
Spina-bifida-Fragen, beantwortet
Was diese Eltern uns fragen.
Wann sollte aktive Therapie beginnen?
Früh und konsequent. Je früher wir Kraft, Ausrichtung und Bewegungsgewohnheiten aufbauen, desto mehr Funktion schützen wir über die Zeit — abgestimmt mit deinem medizinischen Team.
Kann mein Kind selbstständiger werden?
Das ist das Ziel. Wir machen das Beste aus jedem Funktionsniveau und arbeiten auf aufrechte, mobile, selbstständige Teilhabe hin.
Stimmst du dich mit unserem orthopädischen / medizinischen Team ab?
Ja — die Versorgung bei Spina bifida ist multidisziplinär, und wir arbeiten mit deinen klinischen Teams zusammen.
Beteiligt sich die Versicherung an den Kosten?
Oft, über die Krankenkasse oder die IV. Siehe Versicherung & Finanzierung — unsere Ansprechperson für Eltern unterstützt dich beim Papierkram.
Nicht ganz passend?
Passt dein Kind nicht in dieses Profil?
Wir arbeiten mit ganz unterschiedlichen Kindern. Wenn das Krankheitsbild oder die Diagnose deines Kindes nicht genau dem entspricht, was hier beschrieben ist, melde dich trotzdem — wir beantworten deine Fragen gern und freuen uns auf das Gespräch mit dir.
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