Síndromes genéticos

Construido en torno a su hijo.

Un diagnóstico genético es un punto de partida, no un guion. Sea cual sea el síndrome — frecuente o poco común — construimos una terapia neuromotora activa y medida en torno al niño que tenemos delante, y a los hitos que importan a su familia.

Qué es

Los síndromes genéticos, en términos sencillos.

Los síndromes genéticos son afecciones congénitas escritas en los genes de un niño — que a menudo afectan al tono muscular, al movimiento, a la postura y al ritmo del desarrollo. Cada síndrome es distinto, y dentro de un mismo síndrome cada niño vuelve a ser distinto.

No tratamos una etiqueta — tratamos a un niño. Combinando DMI, trabajo con traje y suspensión, vibración y estimulación, desarrollamos carga activa y patrones de movimiento en torno al tono, las fortalezas y los objetivos exactos de cada niño, y volvemos a medir a medida que crece.

Subtipos con los que trabajamos

Perfiles con los que trabajamos.

Tenemos experiencia práctica con las variantes indicadas a continuación — y con muchos tipos poco frecuentes que no encajan exactamente en ninguna de ellas. Si el diagnóstico de su hijo no aparece aquí, póngase en contacto con nosotros: trabajamos con casos complejos y poco frecuentes cada día.

Síndrome de Down (trisomía 21) Síndrome de Rett Síndrome de Prader-Willi Síndrome de Angelman X frágil y Williams-Beuren Síndromes poco frecuentes y sin diagnosticar

Cómo lo abordamos

Amplia experiencia con casos poco frecuentes.

Trabajamos a diario con perfiles genéticos poco frecuentes y complejos — adaptando la intensidad, el equipo y el manejo a cada niño. Carga activa, patrones de movimiento y alineación personalizada, practicados en bloques focalizados y con seguimiento mediante medidas objetivas.

Nada de plantillas genéricas. Cada plan se construye en torno al tono, las fortalezas y los objetivos específicos de un niño concreto — y se reconstruye a medida que crece.

Preguntas sobre los síndromes genéticos, respondidas

Lo que estos padres nos preguntan.

¿Ayuda la terapia incluso si el síndrome es poco frecuente o no está diagnosticado?

Sí. Tratamos el perfil de movimiento del niño, no la etiqueta — así que no hace falta un diagnóstico preciso para lograr un progreso medible.

¿Es segura la terapia activa intensiva para mi hijo?

Graduamos con cuidado la intensidad y el manejo según el tono, las articulaciones y el cuadro médico de cada niño, coordinándonos con su equipo médico.

¿Con qué frecuencia deberíamos hacer bloques intensivos?

Muchas familias hacen bloques intensivos periódicos con terapia semanal o virtual entre medias. Le recomendaremos un ritmo en la evaluación.

¿Puede ayudar el seguro a financiarlo?

A menudo, a través de la Krankenkasse o los cauces de IV/AI. Consulte seguros y financiación — nuestra persona de contacto para familias le ayuda con los trámites.

¿No encaja del todo?

¿Su hijo no encaja en este perfil?

Trabajamos con niños de todo tipo. Si la afección o el diagnóstico de su hijo no coincide exactamente con lo aquí descrito, póngase en contacto con nosotros de todos modos — responderemos sus preguntas con mucho gusto, y esperamos con interés hablar con usted.