Espina bífida (mielomeningocele)

Desarrollando la independencia.

Con la espina bífida, el trabajo activo temprano y constante da sus frutos durante años. Desarrollamos la fuerza, la alineación, la movilidad y la independencia, protegiendo las articulaciones y la postura mientras aprovechamos al máximo cada nivel de función.

Qué es

Espina bífida, en términos sencillos.

La espina bífida (mielomeningocele) es una malformación congénita de la médula espinal — presente desde el nacimiento, que afecta al movimiento, la sensibilidad y el control por debajo del nivel de la lesión, a menudo junto con aspectos ortopédicos y vesicales que también hay que tener en cuenta.

Nuestro trabajo es activo y protector: desarrollamos la fuerza y el control en el nivel de la lesión y por debajo de él, protegemos la amplitud de movimiento y la alineación, y apoyamos la función en bipedestación y la movilidad, todo ello dosificado y ajustado al nivel y los objetivos de cada niño.

Subtipos con los que trabajamos

Cuadros clínicos con los que trabajamos.

Tenemos experiencia práctica con las variantes que se indican a continuación, y con muchos tipos poco frecuentes que no encajan exactamente en ninguna de ellas. Si el diagnóstico de su hijo o hija no aparece aquí, póngase en contacto con nosotros: trabajamos a diario con casos complejos y poco frecuentes.

Mielomeningocele Lipomielomeningocele Afectación a nivel torácico Afectación a nivel lumbar Afectación a nivel sacro Problemas posturales y de alineación asociados

Cómo lo abordamos

Constante y práctico trabajo sobre la espina bífida.

Desarrollamos la fuerza y el control en el nivel de la lesión y por debajo de él, protegemos la amplitud de movimiento y la alineación, y apoyamos la función en bipedestación: todo ello practicado en bloques específicos y con seguimiento mediante medidas objetivas.

Nada de plantillas genéricas. Cada plan se diseña en torno al nivel, el cuadro ortopédico y los objetivos de cada niño, y se reajusta a medida que crece.

Preguntas sobre la espina bífida, resueltas

Lo que estos padres nos preguntan.

¿Cuándo debe empezar la terapia activa?

Pronto y de forma constante. Cuanto antes desarrollemos la fuerza, la alineación y los hábitos de movimiento, más función protegemos con el tiempo, siempre coordinados con su equipo médico.

¿Puede mi hijo o hija ganar más independencia?

Ese es el objetivo. Aprovechamos al máximo cada nivel de función y trabajamos hacia una participación en bipedestación, móvil e independiente.

¿Coordinan con nuestro equipo ortopédico o médico?

Sí; la atención a la espina bífida es multidisciplinar y trabajamos junto con sus equipos clínicos.

¿Puede ayudar el seguro a financiarlo?

A menudo, sí, a través de la Krankenkasse o de las vías del IV/AI. Consulte seguros y financiación — nuestra persona de enlace con las familias le ayuda con los trámites.

¿No encaja del todo?

¿Su hijo o hija no encaja con este perfil?

Trabajamos con niños de todo tipo. Si la afección o el diagnóstico de su hijo o hija no coincide exactamente con lo descrito aquí, escríbanos de todos modos: responderemos con gusto a sus preguntas y estaremos encantados de hablar con usted.