Syndromes génétiques

Construit autour de votre enfant.

Un diagnostic génétique est un point de départ, pas un scénario écrit d'avance. Quel que soit le syndrome — fréquent ou rare — nous construisons une thérapie neuro-motrice active et mesurée autour de l'enfant que nous avons devant nous, et des étapes qui comptent pour votre famille.

De quoi s'agit-il

Les syndromes génétiques, en termes simples.

Les syndromes génétiques sont des affections congénitales inscrites dans les gènes de l'enfant — touchant souvent le tonus musculaire, le mouvement, la posture et le rythme du développement. Chaque syndrome est différent, et au sein d'un même syndrome, chaque enfant est à nouveau différent.

Nous ne traitons pas une étiquette — nous traitons un enfant. En combinant DMI, travail en combinaison et en suspension, vibrations et stimulation, nous construisons la mise en charge active et les schémas de mouvement autour du tonus, des forces et des objectifs exacts de chaque enfant, et nous re-mesurons à mesure qu'il grandit.

Les sous-types que nous accompagnons

Les profils que nous accompagnons.

Nous avons une expérience concrète des variantes citées ci-dessous — et de nombreuses formes rares qui n'entrent dans aucune d'entre elles. Si le diagnostic de votre enfant n'y figure pas, contactez-nous : nous travaillons chaque jour avec des cas complexes et rares.

Syndrome de Down (trisomie 21) Syndrome de Rett Syndrome de Prader-Willi Syndrome d'Angelman X fragile & Williams-Beuren Syndromes rares & sans diagnostic

Notre approche

Une solide expérience des cas rares.

Nous accompagnons chaque jour des profils génétiques rares et complexes — en adaptant l'intensité, l'équipement et les manipulations à chaque enfant. Mise en charge active, schémas de mouvement et alignement sur mesure, pratiqués en blocs ciblés et suivis avec des mesures objectives.

Pas de modèles génériques. Chaque plan est construit autour du tonus, des forces et des objectifs d'un enfant précis — et reconstruit à mesure qu'il grandit.

Questions sur les syndromes génétiques — nos réponses

Ce que ces parents nous demandent.

La thérapie aidera-t-elle même si le syndrome est rare ou sans diagnostic?

Oui. Nous traitons le profil moteur de l'enfant, pas l'étiquette — un diagnostic précis n'est donc pas nécessaire pour faire des progrès mesurables.

La thérapie active intensive est-elle sûre pour mon enfant?

Nous dosons soigneusement l'intensité et les manipulations selon le tonus, les articulations et le tableau médical de chaque enfant, en coordination avec votre équipe médicale.

À quelle fréquence faire des blocs intensifs?

Beaucoup de familles font des blocs intensifs périodiques, avec une thérapie hebdomadaire ou virtuelle entre deux. Nous vous recommanderons un rythme lors de l'évaluation.

L'assurance participe-t-elle au financement?

Souvent, via la caisse-maladie ou l'AI. Voir assurance & financement — notre personne de contact pour les parents vous aide dans les démarches.

Pas tout à fait le bon profil?

Votre enfant ne correspond pas à ce profil?

Nous accompagnons toutes sortes d'enfants. Si la pathologie ou le diagnostic de votre enfant ne correspond pas exactement à ce qui est décrit ici, contactez-nous quand même — nous répondrons volontiers à vos questions et nous nous réjouissons d'échanger avec vous.