Spina bifida (myéloméningocèle)

Construire l'autonomie.

Avec le spina bifida, un travail actif précoce et régulier porte ses fruits pendant des années. Nous construisons la force, l'alignement, la mobilité et l'autonomie — en protégeant les articulations et la posture tout en tirant le meilleur de chaque niveau de fonction.

De quoi s'agit-il

Le spina bifida, en termes simples.

Le spina bifida (myéloméningocèle) est une malformation congénitale de la moelle épinière — présente dès la naissance, elle affecte le mouvement, la sensibilité et le contrôle en dessous du niveau de la lésion, souvent avec des enjeux orthopédiques et vésicaux.

Notre travail est actif et protecteur : construire la force et le contrôle au niveau de la lésion et en dessous, protéger l'amplitude et l'alignement, et soutenir la fonction debout et la mobilité — dosé et mesuré autour du niveau et des objectifs de chaque enfant.

Les sous-types que nous accompagnons

Les tableaux que nous accompagnons.

Nous avons une expérience concrète des variantes citées ci-dessous — et de nombreuses formes rares qui n'entrent dans aucune d'entre elles. Si le diagnostic de votre enfant n'y figure pas, contactez-nous : nous travaillons chaque jour avec des cas complexes et rares.

Myéloméningocèle Lipomyéloméningocèle Atteinte de niveau thoracique Atteinte de niveau lombaire Atteinte de niveau sacré Troubles posturaux & d'alignement associés

Notre approche

Un travail spina bifida régulier et concret.

Nous construisons la force et le contrôle au niveau de la lésion et en dessous, protégeons l'amplitude et l'alignement, et soutenons la fonction debout — pratiqué en blocs ciblés et suivi avec des mesures objectives.

Pas de modèles génériques. Chaque plan est construit autour du niveau, du tableau orthopédique et des objectifs d'un enfant précis — et reconstruit à mesure qu'il grandit.

Questions sur le spina bifida — nos réponses

Ce que ces parents nous demandent.

Quand la thérapie active doit-elle commencer?

Tôt et régulièrement. Plus tôt nous construisons la force, l'alignement et les habitudes de mouvement, plus nous protégeons de fonction dans la durée — en coordination avec votre équipe médicale.

Mon enfant peut-il gagner en autonomie?

C'est l'objectif. Nous tirons le meilleur de chaque niveau de fonction et progressons vers une participation debout, mobile et autonome.

Vous coordonnez-vous avec notre équipe orthopédique / médicale?

Oui — la prise en charge du spina bifida est multidisciplinaire et nous travaillons aux côtés de vos équipes cliniques.

L'assurance participe-t-elle au financement?

Souvent, via la caisse-maladie ou l'AI. Voir assurance & financement — notre personne de contact pour les parents vous aide dans les démarches.

Pas tout à fait le bon profil?

Votre enfant ne correspond pas à ce profil?

Nous accompagnons toutes sortes d'enfants. Si la pathologie ou le diagnostic de votre enfant ne correspond pas exactement à ce qui est décrit ici, contactez-nous quand même — nous répondrons volontiers à vos questions et nous nous réjouissons d'échanger avec vous.