Genetische syndromen

Gebouwd rond jouw kind.

Een genetische diagnose is een startpunt, geen script. Wat het syndroom ook is — veelvoorkomend of zeldzaam — we bouwen actieve, gedoseerde neuromotorische therapie rond het kind dat voor ons staat, en rond de mijlpalen die voor jullie gezin belangrijk zijn.

Hoe we dit aanpakken Boek een consult

Wat het is

Genetische syndromen, in gewone taal.

Genetische syndromen zijn aangeboren aandoeningen die vastliggen in de genen van een kind — en die vaak invloed hebben op spiertonus, beweging, houding en het tempo van de ontwikkeling. Elk syndroom is anders, en binnen een syndroom verschilt elk kind opnieuw.

We behandelen geen label — we behandelen een kind. Door DMI, pak- en ophangwerk, trilling en stimulatie te combineren, bouwen we actieve belasting en patronen op rond de exacte tonus, sterke punten en doelen van elk kind, en meten we opnieuw naarmate het kind groeit.

Subtypes waarmee we werken

Profielen waarmee we werken.

We hebben praktijkervaring met de hieronder genoemde varianten — en met veel zeldzame vormen die niet precies in een van deze categorieën passen. Staat de diagnose van jouw kind er niet bij, neem dan gerust contact op: we werken dagelijks met complexe en zeldzame gevallen.

Downsyndroom (trisomie 21) Rett-syndroom Prader-Willisyndroom Angelmansyndroom Fragiele X & Williams-Beuren Zeldzame & (nog) niet-gediagnosticeerde syndromen

Praat met ons team over jouw kind

De toolkit

Methoden gebouwd rond het kind.

DMI — motoriek in kaart brengen

Dynamic Movement Intervention stimuleert automatische motorische reacties en nieuwe bewegingspatronen.

Meer over DMI

CME — zwaartekrachtreactie

Cuevas MEDEK Exercise traint de reactie van het kind op zwaartekracht en de houdingscontrole.

Vraag naar CME

TheraSuit — uitlijning

Een systeem van therapeutische pakken dat de uitlijning verbetert en het lichaam belast voor actief, intensief werk.

Vraag naar TheraSuit

Galileo — activering

Zachte trilling activeert en versterkt de spieren voor en tijdens de therapie.

Vraag naar Galileo

Hoe we dit aanpakken

Diepgaande ervaring met zeldzame gevallen.

We werken dagelijks met zeldzame en complexe genetische profielen — en passen intensiteit, materiaal en hantering aan elk kind aan. Actieve belasting, patronen en maatwerk in uitlijning, geoefend in gerichte blokken en gevolgd met objectieve metingen.

Geen standaardsjablonen. Elk plan wordt opgebouwd rond de specifieke tonus, sterke punten en doelen van één kind — en wordt bijgesteld naarmate het kind groeit.

Bekijk de programma's Hoe we vooruitgang meten

Vragen over genetische syndromen, beantwoord

Wat deze ouders ons vragen.

Helpt therapie ook als het syndroom zeldzaam of (nog) niet gediagnosticeerd is?

Ja. We behandelen het bewegingsprofiel van het kind, niet het label — een exacte diagnose is dus niet nodig om meetbare vooruitgang te boeken.

Is intensieve actieve therapie veilig voor mijn kind?

We stemmen intensiteit en hantering zorgvuldig af op de tonus, gewrichten en het medisch beeld van elk kind, in overleg met jullie medisch team.

Hoe vaak zouden we intensieve blokken moeten doen?

Veel gezinnen doen periodiek intensieve blokken, met wekelijkse of virtuele therapie ertussenin. We adviseren een ritme tijdens de intake.

Helpt de verzekering mee met de financiering?

Vaak wel, via de Krankenkasse of IV/AI-trajecten. Zie verzekering & financiering — onze oudercontactpersoon helpt met de administratie.

Geen exacte match?

Past jouw kind niet in dit profiel?

We werken met allerlei kinderen. Past de aandoening of diagnose van jouw kind niet precies bij wat hier beschreven staat, neem dan toch contact op — we beantwoorden graag jouw vragen en kijken ernaar uit om met je te spreken.

Neem contact op met ons team WhatsApp

Meer in deze categorie

Neurologisch & genetisch.

Aandoeningen die hun oorsprong hebben in het zenuwstelsel, de spieren of de genen — waarbij gerichte actieve therapie functie beschermt en opbouwt.