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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Medizinischer Zustand/Behandlung

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Körperregion(en)

Muskeln und Nervensystem

WAS?

Die Amyotrophe Lateralsklerose, kurz ALS, ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark betrifft. ALS führt zu fortschreitendem Muskelabbau und Schwäche, was zu Schwierigkeiten beim Sprechen, Schlucken und Bewegen führt. Es gibt keine Heilung für ALS, und die Lebenserwartung nach der Diagnose ist begrenzt. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung von Symptomen und die Verbesserung der Lebensqualität des Patienten. Dies kann Physiotherapie, Medikamente und unterstützende Maßnahmen umfassen.

Ursachen/Beschrieb:

Genetische Veranlagung, unbekannte Ursachen, Umweltfaktoren

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Schlagwörter

Physiotherapie, Medikamente, Muskelschwäche, Genetik, unbekannt, Keine bekannte Prävention

WARUM?

ALS ist eine neurodegenerative Erkrankung, bei der die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark absterben. Die genaue Ursache ist unbekannt, aber genetische Faktoren können eine Rolle spielen.

UND JETZT?

ALS ist eine ernsthafte neurologische Erkrankung, für die es derzeit keine Heilung gibt. Die Behandlung zielt darauf ab, deine Lebensqualität zu verbessern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Eine multidisziplinäre Betreuung ist entscheidend. Dies umfasst die Zusammenarbeit von Neurologen, Physiotherapeuten, Ergotherapeuten, Sprachtherapeuten und Palliativmedizinern. Die Physiotherapie konzentriert sich darauf, deine Muskelkraft zu erhalten und deine Mobilität zu verbessern. Ergotherapie hilft dir bei der Bewältigung alltäglicher Aktivitäten. Sprachtherapie ist wichtig, um deine Kommunikation zu unterstützen, da ALS die Fähigkeit zur Sprachproduktion beeinträchtigen kann. Palliativmedizin bietet Unterstützung bei der Schmerzkontrolle und deiner psychischen Gesundheit. Es ist wichtig, einen offenen und ehrlichen Dialog mit deinem medizinischen Team zu führen, um die bestmögliche Betreuung und Unterstützung zu erhalten.

GESCHICHTE

ALS wurde erstmals im 19. Jahrhundert von Jean-Martin Charcot beschrieben. Es ist eine neurodegenerative Erkrankung. Fakt: Die meisten Patienten haben eine Lebenserwartung von 2-5 Jahren nach der Diagnose.

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