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Medizinischer Zustand/Behandlung

Prader-Willi-Syndrom

Körperregion(en)

Ganzer Körper

WAS?

Das Prader-Willi-Syndrom ist eine genetische Störung, die zu einer Vielzahl von körperlichen, intellektuellen und Verhaltensproblemen führt, darunter Hyperphagie (übermäßiges Essen), Entwicklungsverzögerungen und charakteristische Gesichtszüge. Es wird durch eine Deletion auf Chromosom 15 verursacht.

Ursachen/Beschrieb:

Das Prader-Willi-Syndrom ist eine genetische Störung, die durch das Fehlen bestimmter Gene auf Chromosom 15 verursacht wird. Die genaue Ursache für das Fehlen dieser Gene ist unbekannt, aber genetische Veranlagung spielt eine Rolle. Andere Faktoren können Umweltfaktoren und neuronale Verdrahtungsstörungen sein.

Prader-Willi-Syndrom

Schlagwörter

Physiotherapie, Ergotherapie, Logopädie, Verhaltenstherapie, Frühintervention, Entwicklungsförderung, Ernährungsberatung, Psychologische Unterstützung

WARUM?

Das Prader-Willi-Syndrom wird durch eine Chromosomenstörung verursacht, bei der Teile des Chromosoms 15 fehlen oder abnormal sind. In den meisten Fällen tritt die Störung zufällig auf, kann aber auch vererbt werden.

UND JETZT?

- Ernährungsmanagement und Gewichtskontrolle- Verhaltensmanagement und Selbstkontrolle- Physiotherapie zur Verbesserung der Mobilität- Sozial- und Lebenskompetenztraining- Elternberatung und Familienunterstützung

GESCHICHTE

Das Prader-Willi-Syndrom wurde erstmals 1956 von Andrea Prader, Alexis Labhart und Heinrich Willi beschrieben. Es ist eine komplexe genetische Erkrankung, die durch das Fehlen oder eine abnormalen Ausprägung bestimmter Gene auf Chromosom 15 verursacht wird. Symptome umfassen Entwicklungsverzögerung, Fütterungsprobleme, Fettleibigkeit und Verhaltensstörungen. Die Behandlung zielt darauf ab, Symptome zu verwalten und die Lebensqualität zu verbessern.

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