我们帮助谁 · 唐氏综合征

头两年 决定一切。

21三体综合征患儿几乎都面临同一个核心运动挑战:肌张力低下。在出生后头 24 个月给予有针对性的主动早期支持,能够改变孩子一生的运动发展轨迹。

起点

肌张力低下并非 无害之事。

“肌张力低下”听起来似乎并不严重——但实际并非如此。肌张力低下意味着肌肉需要付出更多努力才能完成同样的动作。坐立会消耗更多能量,站立会延迟出现,行走也需要更长时间才能学会。若放任不管,这种状况不会自行改善——但只要及早进行正确的主动训练,孩子就能建立起日常运动所依赖的力量与控制能力。

头 24 个月

窗口期虽宽,却 分秒必争。

第一年和第二年的运动发育窗口期虽然较宽,但不会等待。我们会围绕您的孩子制定主动的个性化方案——通常结合以下内容:

  • Galileo 振动激活训练——约 6–9 个月大即可开始
  • DMI(动态运动干预)——极早期即有效
  • NISE-Stim——用于有针对性的肌肉激活
  • TheraTogs——孩子一旦能扶站即可使用
  • GMFM 与 Peabody-3——用精确测量代替猜测
  • 一套您可以坚持进行的每日居家训练方案

以家庭为中心的照护

您就是 主治疗师。

对于唐氏综合征患儿而言,以家庭为中心的照护比任何情况下都更为重要。您是主角:日常生活中约 90% 的训练由您完成——我们负责剩下的 10%,并进行校准调整。我们会教您正确的操作手法与日常小练习,让进步在每次到访之间持续累积。

“您头一年打下的基础,孩子将受益一生。”

应避免的做法

我们帮您避开的 四个误区。

  • 等待观望——肌张力低下不会自行改善
  • 每周仅一次——训练剂量通常不足
  • 以被动方法代替主动训练
  • 缺乏定期复评的治疗

准备好开始了吗? 让我们一起制定方案。

预约一次免费的初次通话,我们将与您和孩子的儿科医生一起,共同制定一份为期 6 个月的方案。